「‘26년부터 이렇게 달라집니다」 책자 발간

 - 1 - 기획재정부는 2026년부터 달라지는 제도와 법규사항 등을 알기 쉽게 정리한「2026년부터 이렇게 달라집니다」책자*를 발간하였다. * ’97년도부터 매년 2회(1월, 7월) 정부기관의 달라지는 주요 법·제도 등을 정리·발간 이 책자에는 37개 정부기관(부·처·청·위원회)에서 취합한 정책 280건이 분야․시기․ 기관별로 구성되어 있으며, 주요 정책은 이해를 돕기 위해 삽화로도 제시하였다. 2026년에는 자녀 양육 부담을 완화하기 위해 자녀 수에 따라 보육수당 비과세 한도*와 신용카드 등 소득공제 한도**를 높이고, 유아 무상교육․보육비지원(어린이집 7만원 등 학부모 평균부담비용 보전)을 기존 5세에서 4세까지 확대한다. 청년의 자산형성 지원을 강화하기 위해 장기 가입 부담은 줄이고 정부기여금 비율은 높인 ‘청년미래적금’이 출시되고, 소득구간에 관계없이 모든 대학(원)생이 취업 후 상환 학자금 대출(등록금 대출)을 신청할 수 있게 된다. * 근로자 1인당 월 20만원 → 자녀 1인당 월 20만원 ** 자녀 1인당 50만원씩, 최대 100만원 상향(총급여 7천만원 초과자는 25만원씩 최대 50만원) 또한, 기초생활보장급여의 산정기준이 되는 기준 중위소득이 인상되어 최저생활 보장이 강화되고,‘모두의 카드’도입으로 기준금액을 초과 지출한 대중교통비가 전액 환급된다. 농어촌 인구감소지역(20개 지역) 여행경비의 50% 환급과 기본소득 지원(10개군, 월 15만원)하는 사업이 시작되고, 마을 태양광 사업 수익을 마을공동체가 공유하는‘햇빛소득마을’(연 100개소 이상)이 조성된다. 그 외에, 주식시장 활성화 등을 위해 고배당 상장법인의 배당소득 분리과세가 도입되고, 국민연금 제도의 지속가능성 및 노후소득 강화를 위해 보험료율을 내년부터 8년간 매년 0.5%p씩 인상하고, ’28년까지 40%로 인하할 예정이었던 명목소득대체율은 ‘26년부터 43%로 올라간다. 보도자료 보도시점 2025.12.31.(수) 09:00 배포 2025.12.29.(월) ...

How to Make Delicious Tuna Mayo Deopbap: The Ultimate Korean Comfort Food

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Tuna Mayo Rice Bowl: Your Ultimate Comfort Food Guide! Craving something quick, delicious, and incredibly satisfying? Dive into the world of Tuna Mayo Deopbap – a Korean comfort food staple that’s surprisingly easy to make and guaranteed to hit the spot every time. This guide will walk you through everything you need to know to whip up this delightful dish!   Hey everyone! 👋 You know those days when you're super hungry but just don't have the energy for a complicated meal? I totally get it. I’ve been there so many times! That's when my go-to, absolute savior dish comes to mind: Tuna Mayo Rice Bowl, or as we call it in Korea, Chamchimayo Deopbap (참치마요덮밥). It’s seriously the best – so simple, yet so incredibly delicious. I remember first trying this at a convenience store during my university days, and it was like a lightbulb moment. "Wait, something this easy can taste *this* good?" It quickly became my emergency meal, my late-night ...

[Advanced Course] 11. 세포·유전자 치료제 허가제도와 안전성 관리체계 완전 정리

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세포·유전자 치료제, 어떻게 허가받고 관리될까? 꿈의 치료제로 불리는 세포·유전자 치료제의 독특한 허가 제도와 평생 안전성을 보장하기 위한 관리체계를 자세히 정리해 드립니다. 최근 의학계에서 가장 많은 주목을 받는 분야 중 하나가 바로 세포 치료제와 유전자 치료제 입니다. 환자 자신의 세포나 다른 사람의 세포, 또는 유전자를 이용해 질병의 근본 원인을 치료하려는 혁신적인 접근법이죠. 예전에는 상상만 했던 '꿈의 치료제'들이 현실로 다가오고 있답니다! 하지만 이렇게 새로운 치료제들은 기존의 화학 합성의약품이나 일반적인 바이오의약품과는 다른 특성을 가지고 있어요. 살아있는 세포나 유전물질을 다루기 때문에 안전성이나 효과 예측이 더 복잡하고, 장기적인 영향에 대한 모니터링도 필수적입니다. 그래서 세포·유전자 치료제는 특별한 허가 제도와 안전성 관리체계를 통해 엄격하게 관리되고 있답니다. 오늘은 이 복잡하지만 중요한 제도들을 속 시원하게 '완전 정리' 해볼게요!   세포·유전자 치료제, 특별한 허가제도가 필요한 이유 세포·유전자 치료제가 일반적인 의약품과 다른 규제 경로를 거치는 데에는 명확한 이유가 있습니다. 그 특성 자체가 기존 의약품과는 매우 다르기 때문이에요. 살아있는 제제: 세포나 유전자를 담고 있어 살아있는 상태로 환자에게 투여됩니다. 이는 예상치 못한 생체 내 반응이나 장기적인 영향을 일으킬 가능성이 있습니다. 맞춤형 또는 소량 생산: 환자 맞춤형으로 생산되거나 매우 소량만 생산되는 경우가 많아 기존의 대량 생산 의약품과는 다른 품질 관리 및 제조 공정 평가가 필요합니다. 돌이킬 수 없는 효과/부작용 가능성: 유전자 편집처럼 영구적인 변화를 일으키거나, 종양 유발 등 장기적이고 심각한 부작용 가능성을 배제할 수 없습니다. 복잡한 작용 기전: ...

Beat the Heat with Dotori Muk Muchim! A Simple and Refreshing Korean Side Dish Guide

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Fresh and Flavorful Acorn Jelly Salad (Dotori Muk Muchim)! Discover the easy way to make this beloved Korean side dish. Learn all the tips for perfect texture and a savory, spicy dressing! Hey there, home cooks! 😊 Have you ever tried Dotori Muk Muchim, or Acorn Jelly Salad ? It’s a super popular Korean side dish, especially during warmer months, or as a light snack with a refreshing drink. It's known for its unique, slightly firm yet jiggly texture and a wonderfully savory, spicy, and tangy dressing. When I first encountered it, I was like, "What is this magical jelly?" ✨ Honestly, I used to think making Dotori Muk Muchim would be quite complicated, mostly because I wasn't familiar with handling acorn jelly itself. But guess what? It's surprisingly simple and quick to prepare once you have the jelly! Today, I’m excited to share my go-to golden recipe for Dotori Muk Muchim , complete with all the secrets to a pe...

[Advanced Course] 10. 유전자재조합의약품 허가제도, 국내외 관리체계 비교 분석

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유전자재조합의약품, 해외에선 어떻게 허가받을까? 국내외 유전자재조합의약품 허가 및 관리체계의 주요 특징을 비교 분석하고, 글로벌 시장 진출을 위한 시사점을 도출합니다. 바이오의약품 중에서도 특히 혁신적인 분야로 손꼽히는 유전자재조합의약품 ! 유전공학 기술을 이용해 살아있는 세포에서 생산되는 단백질이나 펩타이드 등을 주성분으로 하는 의약품인데요. 인슐린이나 성장호르몬제, 항체 치료제 등이 여기에 속하죠. 이런 의약품들은 기존 화학 합성의약품으로는 치료하기 어려웠던 질병에 희망을 주고 있답니다. 그런데 유전자재조합의약품은 그 특성상 일반적인 의약품과는 다른 엄격하고도 특별한 허가 및 관리 절차를 거쳐야 해요. 살아있는 세포를 다루고 복잡한 생산 공정을 거치기 때문에 품질 관리가 더욱 까다롭거든요. 특히 글로벌 시장에 진출하려면 우리나라뿐만 아니라 미국, 유럽 등 각국의 허가 제도를 이해하는 것이 필수적입니다. 오늘은 유전자재조합의약품의 국내외 허가 및 관리체계를 비교 분석하며 어떤 특징이 있는지, 그리고 글로벌 시장 공략을 위해 무엇을 고려해야 할지 함께 이야기 나눠봐요!   유전자재조합의약품 허가, 무엇이 다를까요? 유전자재조합의약품의 허가 과정은 기본적으로 모든 의약품이 거치는 안전성, 유효성, 품질 심사 단계를 포함해요. 하지만 유전자재조합 기술이 적용된 특성 때문에 추가적으로 요구되는 자료와 검토 사항들이 있답니다. 원료의약품의 특성 및 제조 공정: 유전자 삽입 벡터, 숙주 세포주 개발부터 세포 배양, 분리/정제까지 복잡한 제조 공정 전반에 대한 상세한 자료와 관리 방안이 요구됩니다. 품질 관리 및 특성분석: 최종 제품의 물리화학적 특성, 면역화학적 특성, 순도, 불순물, 생물학적 활성 등 의약품의 모든 특성을 다각도로 분석하고 기준을 설정한 자료가 필수적입니다. (ICH Q6B 가이드라인 등 참고...

The Kimchijeon Standard! A Complete Guide to Making Perfectly Crispy Kimchijeon

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The Secret to Crispy Kimchijeon! That taste you crave on a rainy day, Kimchijeon! We're revealing all the golden recipes and tips for making crispy on the outside, moist on the inside Kimchijeon without it getting soggy! Hello, everyone! It's your friendly home cook here. 😊 On a rainy day, there's one dish whose sizzling sound I automatically crave: 'Kimchijeon' ! A piece of Kimchijeon with a glass of makgeolli (rice wine) is truly a simple happiness that makes you feel like you have everything you need, isn't it? But sometimes when I make it at home, it can get soggy instead of crispy like the ones you get at restaurants . "What on earth went wrong?" You've probably wondered that a lot, right? After many trials and errors, I've finally discovered the golden recipe and hidden tips for crispy Kimchijeon, and I'm going to reveal them all today! If you just follow this guide, you too can be...

[Advanced Course] 9. 의약품 위해성 관리계획(RMP)과 품목갱신·재평가 전략 가이드

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의약품 허가 후 관리의 핵심: RMP, 품목갱신, 재평가! 복잡하게 느껴지는 허가 후 의약품 관리 제도, 위해성 관리계획(RMP)부터 품목갱신, 재평가까지 성공적인 전략 수립을 위한 실질적인 가이드를 제시합니다. 신약 개발만큼이나 중요한 것이 바로 의약품이 시중에 유통된 후의 관리입니다. 환자들이 오랫동안 안심하고 약을 사용할 수 있도록 제조부터 유통, 사용 전반에 걸쳐 안전성을 꾸준히 확인하고 필요한 조치를 취해야 하죠. 이 과정에서 제약사들이 꼭 챙겨야 할 대표적인 제도들이 바로 위해성 관리계획(RMP) , 품목갱신 , 그리고 재평가 입니다. 솔직히 이 용어들, 처음 들으면 좀 딱딱하고 어렵게 느껴질 수 있어요. 저도 그랬거든요! 하지만 알고 보면 모두 환자 안전을 최우선으로 두고 의약품의 '숨겨진 위험'을 미리 관리하고, 최신 과학 수준에 맞춰 의약품 정보를 업데이트하는 중요한 과정들이랍니다. 오늘은 의약품 위해성 관리계획(RMP)과 품목갱신·재평가 제도가 무엇인지 살펴보고, 제약사가 이러한 허가 후 관리에 어떻게 전략적으로 접근해야 하는지 실무적인 가이드를 드리고자 합니다.   위해성 관리계획(RMP), 의약품 안전의 내비게이션! 위해성 관리계획 (Risk Management Plan, RMP)은 의약품 허가 시점에서는 알 수 없었던 안전성 문제를 시판 후에 지속적으로 모니터링하고 관리하기 위한 종합적인 계획서입니다. 새롭게 허가받는 신약이나 식약처장이 지정하는 일부 의약품은 RMP 제출이 의무화되어 있어요. RMP는 크게 세 부분으로 구성됩니다. 안전성 프로파일: 해당 의약품의 알려진 위험성, 잠재적 위험성, 그리고 부족한 안전성 정보 등을 정리합니다. 약물감시 계획: 시판 후 이상사례 수집, 분석, 평가 및 보고 등 안전성 정보를 지속적으로 모니터링하기 위한 활동을 구체적으로 ...

[Advanced Course] 8. 바이오의약품 특성분석, 개발 초기 단계부터 설계해야 할 전략

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바이오의약품 특성분석, 개발 성공의 첫 단추! 복잡한 바이오의약품, 개발 초기부터 체계적인 특성분석 전략을 세우는 것이 왜 중요하며 어떻게 접근해야 하는지 핵심 전략을 알려드립니다. 요즘 제약 업계에서 가장 뜨거운 분야 중 하나가 바로 바이오의약품이죠! 항체의약품, 세포치료제, 유전자치료제 등 바이오 기술을 기반으로 하는 의약품들이 난치성 질환 치료에 혁신을 가져오고 있어요. 그런데 이런 바이오의약품은 화학 합성의약품과는 다르게 복잡하고 미묘한 특성을 가지고 있답니다. 마치 살아있는 생명체를 다루는 것과 비슷하다고 할까요? 그래서 바이오의약품 개발에서는 '특성분석 (Characterization)'이 정말, 정말 중요해요! 단순히 의약품이 '무엇인지' 확인하는 것을 넘어, 그 구조, 물리화학적 성질, 순도, 안정성, 그리고 생물학적 활성까지 모든 특성을 다각도로 파헤치는 과정이죠. 특히 이 특성분석은 개발 초기 단계부터 전략적으로 설계하고 수행해야만 시행착오를 줄이고 성공적으로 허가받을 수 있답니다. 오늘은 바이오의약품 특성분석이 왜 개발 초기부터 중요하며, 어떤 전략을 세워야 할지 실무적인 관점에서 이야기해볼게요.   바이오의약품 특성분석, 왜 초기 단계부터 중요할까요? 바이오의약품은 살아있는 세포를 이용해 만들기 때문에 제조 공정이나 환경의 아주 작은 변화에도 최종 제품의 특성이 달라질 수 있어요. 온도, pH, 배지 성분, 배양 시간 등 수많은 변수가 영향을 미치죠. 그래서 개발 초기부터 우리가 만들고자 하는 의약품의 '품질 특성 (Quality Attributes)' 을 명확히 이해하고 관리하는 것이 핵심입니다. 품질 기준 설정의 기반: 개발 초기에 확보된 특성분석 데이터는 향후 제조 공정 중이나 최종 제품의 품질 기준(Specification)을 설정하는 과학적인 근거가 됩니...