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배틀필드 6 출시 확정! 10월 10일 전 세계를 뒤흔들 압도적 전쟁의 시작

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  배틀필드 6, 드디어 베일이 벗겨졌습니다! 수많은 게이머들이 손꼽아 기다리던 이 대작 슈팅 게임의 모든 최신 소식, 궁금하지 않으신가요? 지금부터 출시일, 가격, 그리고 역대급 변화들을 함께 파헤쳐 보겠습니다. 안녕하세요, 게이머 여러분! 저도 솔직히 말해서 '배틀필드' 시리즈의 광팬이라 이번 소식에 가슴이 너무 두근거렸어요. 😭 오랫동안 기다려온 배틀필드 6 에 대한 정보들이 최근 물밀듯이 쏟아져 나오고 있잖아요? 특히 10월 출시 확정 소식은 정말이지 잠 못 들게 만들었답니다! 오늘은 이 뜨거운 감자, 배틀필드 6에 대한 최신 소식들을 제가 직접 정리해서 여러분과 공유해볼까 해요. 함께 이 기대감을 나눠봐요! 😊 드디어 공개! 배틀필드 6 출시일과 플랫폼은? 🎮   가장 궁금했던 소식부터 전해드릴게요! EA(일렉트로닉 아츠)의 공식 발표에 따르면, 배틀필드 6는 오는 10월 10일(현지시간) 출시가 확정 되었다고 해요. 어때요, 이제 달력에 빨간펜으로 동그라미 쳐두실 준비 되셨나요? 저도 벌써 그날을 기다리며 두근거리고 있네요! 출시 플랫폼은 플레이스테이션 5(PS5), 엑스박스 시리즈 X/S(Xbox Series X/S), 그리고 PC(스팀) 입니다. 최신 콘솔과 PC에서 역대급 그래픽과 스케일을 경험할 수 있다니, 벌써부터 기대가 됩니다. 아, 그리고 이번 출시와 함께 오픈 베타 일정도 공개될 예정 이라고 하니, 정식 출시 전에 미리 게임을 체험해볼 기회도 놓치지 마세요! 💡 알아두세요! 배틀필드 6의 정확한 오픈 베타 일정은 아직 공개되지 않았지만, 게임 출시가 임박한 만큼 곧 자세한 정보가 발표될 예정입니다. EA의 공식 채널을 주시하면 누구보다 빠르게 소식을 접할 수 있을 거예요! 가격 인상 NO! 현명한 게이머를 위한 희소식 💰   요즘 게임 가격이 슬금슬금 오르는 추세라서 걱정했던 분들 많으시죠? 저도 신작 소식이 들릴 때마다 '이번엔 또 얼마나 하려나?...

의약품PM과정 10. 프로젝트 성과 분석과 Go/No-Go 의사결정의 핵심

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  Bio-PM 과정, 성공적인 프로젝트 완수를 위한 Go/No-Go 의사결정의 중요성은 무엇일까요? 복잡한 바이오 프로젝트의 진도율과 제품 완성도를 정확히 분석하고, 리스크를 최소화하며 최적의 경로를 선택하는 현명한 판단법, 바로 Bio-PM 과정 Module 10에서 그 해답을 찾을 수 있답니다. 여러분, 혹시 열심히 진행하던 프로젝트가 산으로 가거나, 투자한 돈과 시간이 아깝게 느껴진 적 없으신가요? 특히 바이오 분야처럼 막대한 자원과 시간이 투입되는 프로젝트에서는 중간중간 현명한 의사결정이 정말 중요해요. 저도 예전에 무작정 밀고 나갔다가 쓴맛을 본 경험이 있거든요. 그래서 오늘은 Bio-PM(바이오 프로젝트 관리) 과정의 핵심 중 하나인 Module 10 , 바로 '프로젝트 및 포트폴리오 성과 분석과 Go/No-Go Decision'에 대해 이야기해볼까 해요. 😊 Bio-PM 과정, 그 정점의 문턱 🎯 Bio-PM 과정은 바이오 산업 특유의 복잡성과 불확실성을 관리하기 위한 전문적인 커리큘럼이에요. 신약 개발이든, 의료기기 상용화든, 바이오 스타트업이든, 모든 프로젝트에는 수많은 난관이 도사리고 있죠. 이 과정은 이런 난관들을 체계적으로 극복하고 성공적인 결과물을 만들어내기 위한 지식과 도구를 제공합니다. 특히 Module 10은 프로젝트의 '현재 상태'를 정확히 진단하고 '미래 방향'을 결정하는 최종 관문 과 같아요.   프로젝트와 제품: 두 마리 토끼 잡기 🐰 Module 10에서는 프로젝트 성과를 분석할 때 크게 두 가지 관점에서 접근해요. 바로 '프로젝트의 진도율' 과 'Product의 완성도' 입니다. 이게 왜 중요하냐고요? 프로젝트가 제때 끝나고 있어도, 정작 만들어진 제품이 기대에 못 미치면 무슨 소용이겠어요? 반대도 마찬가지고요. 이 둘을 동시에 점검하는 지혜가 필요한 거죠! 구분 주요 점검 내용 의사결정 시 ...

의약품PM과정 9. 신약 개발의 숨겨진 영웅, 리스크 관리를 파헤치다!

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  신약 개발, 왜 그렇게 어렵고 복잡할까요? 끊임없이 등장하는 새로운 질병과 환자들의 기대를 충족시키기 위해 우리는 오늘도 신약 개발에 매진하고 있습니다. 하지만 이 길은 수많은 리스크로 가득하죠. Bio-PM 과정 Module 9은 이 복잡한 신약 개발의 바다에서 신약후보물질 분석부터 임상 리스크까지 , 모든 단계를 아우르는 체계적인 리스크 관리 기법을 알려줍니다. 이 글을 통해 여러분도 신약 개발의 성공 확률을 높이는 비법을 엿볼 수 있을 거예요! 혹시 이런 생각 해보셨나요? "와, 신약 하나 개발하는 데 이렇게 많은 돈과 시간이 들어간다고?" 저도 처음엔 그랬어요. 😅 수십 년간의 연구와 수조 원의 투자에도 불구하고, 결국 시장에 출시되는 신약은 손에 꼽을 정도라고 하니, 정말 놀랍죠? 그만큼 신약 개발 과정은 예측 불가능한 변수와 리스크로 가득하다는 증거 라고 할 수 있어요. 그래서 이 리스크들을 어떻게 효과적으로 관리하느냐가 신약 개발 성공의 핵심 열쇠가 된답니다. Bio-PM 과정, 그게 도대체 뭔데요? 💡 Bio-PM은 'Biopharmaceutical Project Management'의 줄임말인데요. 이름에서 알 수 있듯이, 바이오 분야, 특히 신약 개발이나 바이오 의약품 프로젝트를 성공적으로 이끌기 위한 전문적인 프로젝트 관리 역량을 키워주는 과정 이에요. 단순히 이론만 배우는 게 아니라, 실제 현장에서 필요한 실용적인 지식과 스킬을 익힐 수 있도록 구성되어 있죠. 신약 개발은 정말 복잡한 여러 단계가 유기적으로 연결되어 진행되기 때문에, 이 모든 과정을 체계적으로 관리하는 PM(Project Manager)의 역할이 너무나 중요하답니다.   Module 9: 신약 개발의 핵심 축, 리스크 관리 완전 정복! 🛡️ Bio-PM 과정 중에서도 Module 9은 신약 개발의 A부터 Z까지, 즉 신약후보물질 분석부터 임상 리스크까지 모든 단계에서 발생할 수 있는 잠재적 위험...

의약품PM과정 8. 프로젝트와 제품, 명확한 구분과 성공적인 일정 기획

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  프로젝트와 제품, 당신은 이 둘을 명확히 구분하고 있나요? 성공적인 Bio-PM(Bio-Project Management)을 위한 핵심 요소인 '프로젝트'와 '제품'의 명확한 구분, 그리고 이에 따른 효과적인 일정과 역할 분배 전략을 Bio-PM 과정 Module 8에서 어떻게 배우는지 함께 알아볼까요? 안녕하세요! 오늘은 제가 Bio-PM 과정에서 가장 인상 깊게 배웠던 부분 중 하나인 Module 8, ‘프로젝트와 제품을 구분한 일정과 R&R 기획’ 에 대해 이야기해볼까 해요. 솔직히 말해서, 이 모듈을 듣기 전에는 ‘프로젝트가 곧 제품이 되는 거 아니야?’ 하고 막연하게 생각했었거든요. 그런데 이 둘을 명확히 구분하는 것이 얼마나 중요한지, 그리고 이걸 바탕으로 역할과 책임(R&R)을 어떻게 정하고 일정을 짜야 하는지 배우면서 정말 눈이 번쩍 뜨였습니다! 😊 특히, 복잡한 바이오 분야에서는 프로젝트의 특성과 제품의 특성이 뒤섞여 혼란이 생기기 쉬운데, Module 8은 이 문제를 명쾌하게 풀어주는 열쇠 같았어요. 자, 그럼 저와 함께 Bio-PM 과정 Module 8의 핵심을 파헤쳐 볼까요? 프로젝트 vs. 제품, 왜 명확히 구분해야 할까요? 🤔 가장 먼저 배운 건 바로 ‘프로젝트’와 ‘제품’의 개념을 정확히 이해하고 구분하는 것이었습니다. 이걸 모르면 계획을 세울 때부터 삐걱거릴 수밖에 없겠더라고요. 구분 프로젝트 (Project) 제품 (Product) 정의 고유한 제품, 서비스, 또는 결과를 창출하기 위한 한시적인 노력 고객 또는 시장에 가치를 제공하며 지속적으로 개선되는 대상 특징 시작과 끝이 명확, 목표 달성 시 종료, 고유한 결과물 지향 지속적인 생명 주기, 시장 변화에 따른 진화, 고객 가치 지속 창출 관리의 주안점 범위, 시간, 비용, 품질 (삼각 제약) 내 목표 달성 시장 요구사항, 사용자 경험, 장기적인 가치, 수...

의약품PM과정 7. 프로젝트와 제품 범위 설계를 명확히 하는 7단계 전략

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  Bio-PM 과정에서 프로젝트와 제품의 범위를 명확히 구분하는 것이 왜 중요할까요? 성공적인 바이오 프로젝트를 위한 핵심 전략, 요구사항 분석부터 검증/확인까지! 이 글에서 그 모든 비밀을 파헤쳐 드릴게요. 여러분, 혹시 프로젝트를 진행하면서 이런 경험 해보신 적 있으신가요? 😅 열심히 개발했는데, 나중에 보니 "이건 우리가 만들려고 했던 게 아닌데요?" 라는 말을 들었거나, 아니면 끝없이 추가되는 요구사항 때문에 프로젝트가 산으로 가는 기분 이 들었던 적이요. 저는 정말 여러 번 겪었던 일이라, 그때마다 머리를 쥐어뜯곤 했죠. 특히, 복잡하고 규제가 엄격한 바이오 분야의 프로젝트 관리(Bio-PM)에서는 이런 혼란이 더 큰 문제로 이어질 수 있어요. 그래서 저는 Bio-PM 과정 중 Module 7: 프로젝트와 제품을 구분한 범위 설계 기획 이 정말 중요하다고 생각해요. 오늘은 이 모듈에서 다루는 핵심 내용들을 저의 경험과 함께 여러분께 쉽게 설명해 드릴게요! 함께 성공적인 Bio-PM을 위한 지름길을 찾아봐요. 😊 프로젝트와 제품, 왜 구분해야 할까요? 🤔 가장 먼저, 프로젝트 범위와 제품 범위를 명확히 구분하는 것부터 시작해야 해요. 솔직히 말해서 처음에는 '그게 그거 아니야?' 싶을 수도 있어요. 저도 그랬거든요! 하지만 둘은 엄연히 다른 개념이고, 이걸 헷갈리면 나중에 정말 큰 코 다칠 수 있답니다. 쉽게 설명하자면, 프로젝트 범위 (Project Scope): '우리가 이 프로젝트를 성공시키기 위해 어떤 일을 해야 하는가? '에 초점을 맞춰요. 예를 들어, 보고서 작성, 실험 설계, 인허가 서류 준비, 팀원 교육 등 '수행해야 할 작업' 그 자체를 의미하죠. 제품 범위 (Product Scope): '우리가 만들려고 하는 최종 결과물(제품)은 어떤 모습인가? '에 초점을 맞춰요. 특정 약물, 진단 키트, 임상 보고서 시스...

의약품PM과정 6. 신약개발 의사결정, BABOK과 디자인 씽킹으로 마스터하기

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  신약개발, 복잡한 의사결정의 연속! 🤔 어떻게 하면 불확실성을 줄이고 성공률을 높일 수 있을까요? Bio-PM 과정 Module 6는 BABOK 표준과 Design Thinking을 활용하여 신약개발의 전략적 판단 능력을 체화하는 놀라운 기회를 제공합니다. 이 글에서 그 비법을 자세히 알려드릴게요! 안녕하세요, 여러분! 👋 신약개발 분야에 계시거나 관심이 있으신 분들이라면 아마 공감하실 거예요. 수많은 시간과 막대한 자본이 투입되는 신약개발 과정은 그야말로 불확실성과 리스크의 연속 이잖아요? 저도 이 분야에서 일을 하면서, ‘과연 어떤 결정이 최선일까?’ 하는 고민에 밤잠을 설치던 때가 한두 번이 아니랍니다. 그런데 최근에 Bio-PM 과정 Module 6를 접하고는 정말 눈이 번쩍 뜨이는 경험을 했어요! 🤩 신약개발을 위한 의사결정을 BABOK(비즈니스 분석 지식체계지침서) 표준과 Design Thinking 템플릿 으로 체계적으로 접근하는 방법을 배울 수 있었거든요. 오늘은 그 생생한 경험과 배운 점들을 여러분과 공유해볼까 해요. 신약개발, 왜 그렇게 어렵죠? 🤯 솔직히 말해서, 신약개발은 그 어떤 산업 분야보다도 복잡하고 예측 불가능한 과정 같아요. 초기 연구 단계부터 임상 시험, 그리고 최종 시판에 이르기까지, 단계마다 수많은 변수와 규제, 윤리적 문제 들이 얽혀있죠. 게다가 환자의 생명과 직결되는 만큼, 단 하나의 잘못된 판단이 엄청난 파장을 불러올 수 있다는 부담감도 크고요. 예를 들어, 전임상 단계에서 promising한 결과가 나왔다고 해도, 막상 임상 1상에 진입하면 약물 독성이나 낮은 유효성으로 좌절하는 경우가 허다해요. 시장 상황은 또 얼마나 빠르게 변하는지, 경쟁사의 움직임, 예상치 못한 부작용 발생, 규제 당국의 강화된 심사 기준 등 우리가 통제할 수 없는 요소들이 너무 많아요. 그러다 보니 매 순간 정확하고 전략적인 의사결정 이 필수적인데, 이게 말처럼 쉽지 않죠. BABOK과 D...

의약품PM과정 5. PMBOK & ISO 21500으로 배우는 예측형 프로젝트 관리의 모든 것

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  예측형(Predictive, Waterfall) 프로젝트 관리, 그 핵심은 무엇일까요? 복잡한 바이오 분야 프로젝트를 성공적으로 이끌기 위해 PMBOK과 ISO 21500 표준을 활용한 예측형 모델의 전체 흐름과 윤곽을 함께 파악해볼까요? 안녕하세요, 프로젝트 관리의 세계에 푹 빠져 있는 제가 오늘은 Bio-PM 과정의 Module 5, Global PM Process 에서 다루는 정말 중요한 내용을 가져왔어요. 바로 예측형(Predictive) 프로젝트 관리 모델에 대한 이야기인데요. 특히 PMBOK과 ISO 21500이라는 글로벌 표준을 통해 그 전체적인 흐름과 윤곽을 이해하는 시간입니다. 😊 처음엔 저도 '이게 다 뭐지?' 싶었는데, 알면 알수록 프로젝트 성공에 필수적인 지식이더라고요! Bio-PM 과정, 대체 뭘 배우는 건가요? 💡 Bio-PM 과정은 바이오 분야의 특수성을 고려하여 프로젝트 관리 역량을 키우는 데 초점을 맞춘 전문 교육 과정이에요. 그중 Module 5 'Global PM Process'는 말 그대로 글로벌 표준에 맞춰 프로젝트를 어떻게 관리해야 하는지 알려주는 핵심 모듈이죠. 글로벌 표준 이해: 전 세계적으로 통용되는 프로젝트 관리 원칙과 프레임워크를 학습합니다. 실무 적용 능력 향상: 이론을 넘어 실제 바이오 프로젝트에 적용할 수 있는 구체적인 방법론을 익혀요. 성공적인 프로젝트 완수: 불확실성이 큰 바이오 분야에서 프로젝트를 성공으로 이끄는 노하우를 습득하는 거죠. 이 모듈을 통해 우리는 단순히 지식을 습득하는 것을 넘어, 실제 프로젝트 현장에서 당황하지 않고 문제를 해결해나갈 수 있는 역량 을 키우게 됩니다. 정말 중요하겠죠?   예측형 프로젝트 관리(Predictive PM)란 무엇일까요? 🧐 '예측형 프로젝트 관리'는 우리가 흔히 '폭포수(Waterfall) 모델' 이라고 부르는 것과 가장 유사해요...

의약품PM과정 4. 당신의 리더십, 제약바이오 산업에 필요한 역량은?

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  Bio-PM 과정, 내 리더십은 과연 글로벌 수준일까? 제약·바이오헬스산업의 미래를 이끌어갈 핵심 인재가 되기 위해 필수적인 리더십 역량! Bio-PM 과정 Module 4를 통해 내 리더십을 점검하고, 글로벌 무대에서 빛날 나만의 강점을 발견할 기회를 놓치지 마세요. 안녕하세요! 😊 요즘 제약·바이오헬스 산업이 정말 뜨겁잖아요? 기술 발전도 빠르고, 시장 경쟁도 치열하고… 이런 환경에서 프로젝트를 성공으로 이끌려면 뛰어난 리더십 이 필수라는 생각이 들었어요. 그런데 막상 '내 리더십이 얼마나 준비되어 있을까?' 하고 스스로에게 질문해보면, 솔직히 좀 막연하더라고요. 그러던 중, Bio-PM 과정의 Module 4 소식을 듣게 되었지 뭐예요! 바로 ‘프로젝트 관리 리더십 역량 점검’ 이라는 주제였는데요. 글로벌 수준의 자가 진단 키트를 통해 본인의 리더십 역량을 점검하고, 제 약·바이오헬스산업에 특화된 역량이 무엇인지 알아볼 수 있는 기회라고 해서 정말 기대가 컸답니다. 제가 직접 경험한 이 유익한 과정에 대해 자세히 풀어볼게요! 왜 제약·바이오헬스 산업에서 리더십이 중요할까요? 🤔   제약·바이오헬스 산업은 그 특성상 다른 산업과 비교할 수 없을 만큼 복잡하고 다이내믹 해요. 신약 개발 하나만 봐도 수많은 연구원, 임상 전문가, 규제 담당자 등 다양한 배경을 가진 사람들이 긴밀하게 협력해야 하잖아요. 게다가 규제 환경도 계속 변하고, 실패 확률도 높고요. 이런 환경에서 프로젝트가 성공적으로 진행되려면, 단순히 지식이나 기술만으로는 부족하더라고요. 제가 생각하기에 이 산업의 프로젝트 리더는 마치 오케스트라의 지휘자 같아요. 각기 다른 전문성을 가진 연주자들이 최고의 하모니를 낼 수 있도록 이끌어야 하니까요. 특히 글로벌 시장을 겨냥해야 하는 바이오헬스 산업의 특성상, 다양한 문화와 배경을 가진 팀원들을 아우를 수 있는 글로벌 리더십 은 이제 선택이 아니라 필수라고 생각해요. 프로젝트 리더의 역량에 따라 프로...